
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) | 
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					十、藥 | (一)基本要求 | 1.穩(wěn)定性研究的意義和內(nèi)容 | 
					(1)穩(wěn)定性研究的意義 | 
| 2.制劑中藥物的化學(xué)降解途徑 | 水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧等 | ||
| (二)影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法 | 1.處方因素及穩(wěn)定化方法 | 
					βH值、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活 | |
| 2.環(huán)境因素及穩(wěn)定化方法 | 
					溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、 | ||
| 3.藥物制劑穩(wěn)定化的其它方法 | 
					改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝、制成穩(wěn)定的衍生物、加入 | ||
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					(三)固體藥物制 | 固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點(diǎn)及影響因素 | 
					(1)特點(diǎn) | |
| (四)藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法 | 1.影響因素試驗(yàn) | 高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)及強(qiáng)光照射試驗(yàn) | |
| 2.加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn) | 溫度、濕度、時(shí)間的要求 | ||
| 3.經(jīng)典恒溫法 | 半衰期t1/2小有效期t0.9的計(jì)算 | ||
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					十一、微 | (一)微型膠囊 | 1.微囊技術(shù) | 特點(diǎn) | 
| 2.常用囊材 | 分類及常用品種的特點(diǎn)、性質(zhì)及應(yīng)用 | ||
| 3.微囊化方法 | 
					(1)微囊化方法分類 | ||
| 4.微囊中藥物的釋放 | 
					(1)釋放機(jī)制 | ||
| 5.質(zhì)量評(píng)價(jià) | 主要評(píng)價(jià)內(nèi)容 | ||
| (二)包合物 | 1.包合技術(shù) | 特點(diǎn) | |
| 2.包合材料 | 
					(1)環(huán)糊精的分類、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)及應(yīng)用 | ||
| 3.包合方法 | 常用方法及操作要點(diǎn) | ||
| 4.包合物的驗(yàn)證 | 驗(yàn)證方法 | ||
| (三)固體分散物 | 1.固體分散物的分類、特點(diǎn)及釋藥 | 
					(1)分類 | |
| 2.載體材料 | 分類及常用品種的性質(zhì)、特點(diǎn)與應(yīng)用 | ||
| 3.制備方法 | 常用方法及適用范圍 | ||
| 4.固體分散物的驗(yàn)證 | 驗(yàn)證方法 | ||
| 十二、緩釋、控釋制劑 | (一)基本要求 | 1.緩釋、控釋制劑的特點(diǎn) | 
					(1)緩釋制劑的特點(diǎn) | 
| 2.口服緩釋、控釋制劑的處方設(shè)計(jì) | 
					(1)影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的因素 | ||
| (二)緩(控)釋制劑的釋藥原理及方法 | 1.溶出 | 減小藥物溶出速度的方法 | |
| 2.擴(kuò)散 | 減慢藥物擴(kuò)散速度的方法 | ||
| 3.其它 | 
					(1)溶蝕與擴(kuò)散、溶出相結(jié)合 | 
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